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Sperimentazioni pediatriche

Sperimentazioni pediatriche

Nel nostro Paese, i trial per le malattie rare sono 987 per gli adulti e 403 per i minori.
La dr.ssa Francesca Rocchi, del Bambino Gesù di Roma, ci illustra questo importante settore degli studi scientifici

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EVENTO ALFA-1

EVENTO ALFA-1

I GENI EREDITATI DALLA STORIA DELLA VALLE

Sondrio, 18 novembre 2017
Sala Vitali
del Credito Valtellinese

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Intesa Orphanet-GARD

Intesa Orphanet-GARD

Malattie rare: intesa Orphanet-GARD per una migliore informazione

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Consigli dello pneumologo

Consigli dello pneumologo

Attenzione a bambini e anziani

"Evitare attività sportive o semplicemente lunghe passeggiate vicino a fonti certe di inquinamento: vie molto trafficate"

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Deficit di Alfa 1 antitripsina

Deficit di Alfa 1 antitripsina

L’intervista al professor Angelo Guido Corsico, responsabile del centro di riferimento per la diagnosi e il registro del deficit ereditario di Alfa 1 antitripsina per cui a fine mese partirà una raccolta fondi per finanziare la ricerca

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Presentazione del 1° Rapporto Annuale OSSFOR

Presentazione del 1° Rapporto Annuale OSSFOR

9 Novembre 2017, Roma. Presentazione del 1° Rapporto Annuale OSSFOR

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Quanto costa un malato raro?

Quanto costa un malato raro?

Il progetto BURQOL-RD, finanziato dalla Commissione Europea e coordinato dal ricercatore spagnolo Julio López-Bastida, calcola il costo medio annuo di ciascun paziente per dieci patologie rare. “L'Italia ha contribuito con un numero rilevante di casi”

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Malattie rare: tutto quello che c’è da sapere

Malattie rare: tutto quello che c’è da sapere

Tutto quello che c’è da sapere sulle malattie rare, di cui soffrono 8mila pazienti in Italia e di cui si sa davvero ancora troppo poco

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