ITALIANOUn elenco di alcuni riferimenti importanti che si trovano in rete:
In questo sito potrete trovare notizie, eventi e documenti sulle malattie rare e i farmaci orfani rilevanti a livello nazionale.
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Alfabello è la rivista periodica dell'associazione pazienti con deficit di alfa1 antitripsina.
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Questo è il sito dedicato all'associazione dei pazienti con deficit di alfa1 antitripsina.
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Questo portale ha lo scopo di creare una community globale che coinvolga le organizzazioni e i pazienti affetti da Alfa1 antititripsina.
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Percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINA
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A questo link il (presunto) elenco definitivo
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